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游离三碘甲腺原氨酸测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
京械注准20172400944
北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼
2022-09-13
2027-09-12
表1 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光免疫分析法)主要组成成分ta) 酶结合物t以含牛血清白蛋白的缓冲液配制的联接辣根过氧化物酶(HRP)的T3抗原,其中含ProClin300做为防腐剂。tb) 反应抗体t以含牛血清白蛋白的缓冲液配制的T3单克隆抗体,其中含ProClin300做为防腐剂。tc) 校准品t校准品主要是牛血清白蛋白的缓冲液,其中含ProClin300做为防腐剂。校准品A~F目标浓度分别为0、1 pmol/L、3 pmol/L 、6.5 pmol/L、12 pmol/L、40pmol/L。t校准品具体浓度详见试剂盒参数IC卡。td) 发光液t发光液A主要成份为鲁米诺,发光液B主要成份为过氧化脲,两者均以pH8.6的Tris-HCl缓冲液配制。te) 包被微孔板t包被有羊抗鼠白色聚苯乙烯微孔板,用铝箔袋真空包装。tf) 质控品(选配)t以正常人血清为基质制备的冻干品,其中含ProClin300做为防腐剂,其靶值浓度范围QCⅠ为2.00 pmol/L~8.00 pmol/L,QCⅡ为9.00 pmol/L~24.00 pmol/L。t质控品具体浓度详见质控品参数表。
本产品用于体外定量测定人血清中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。
北京市北京经济技术开发区永昌北路24号
48人份/盒、96人份/盒。
2℃~8℃下保存,有效期12个月。
第二类