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空心接骨螺钉

国产有效注册第三类

产品名称：

空心接骨螺钉

注册人名称：

常州健力邦德医疗器械有限公司

国械注准20173130500

注册人住所：

钟楼区邹区镇段庄128号

批准(备案)日期：

2022-02-24

有效期至：

2027-03-16

结构及组成：

该产品由螺钉及垫片组成。螺钉及垫片选用GB4234.1中不锈钢（00Cr18Ni14Mo3）材料或GB/T13810中规定的钛合金（TC4）材料制造。产品为非锁定结构。钛合金产品表面为本色状态或黑灰色氧化状态，产品为非灭菌包装。

适用范围：

适用于四肢干骺端骨折内固定，不适用于股骨颈骨折固定。

生产地址：

钟楼区邹区镇段庄128号

型号规格：

见附页

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20173460500

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