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癌胚抗原检测试剂盒(流式荧光发光法)
湘械注准20242400457
湖南省津市市高新区中小企业孵化园
2024-06-12
2029-06-11
产品由捕获微球悬液、荧光标记抗体、校准品S1~S6组成。捕获微球悬液:包被抗CEA单克隆抗体的磁微球(400/μL)、缓冲液(1%w/v)、牛血清白蛋白(1%w/v)、防腐剂(0.1%v/v);荧光标记抗体:R-PE标记的抗CEA单克隆抗体(3.0mg/L)、缓冲液(1%w/v)、牛血清白蛋白(1%w/v)、防腐剂(0.1%v/v);校准品:CEA抗原、缓冲液(1%w/v)、牛血清白蛋白(1%w/v)、防腐剂(0.1%v/v)。
用于体外定量地检测人血清中的癌胚抗原(CEA),本产品可用于临床上恶性肿瘤疗效观察、预后判断及复发监测。不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不用于普通人群的肿瘤筛查。
湖南省长沙市浏阳经济技术开发区康平路金阳智中心 22 栋 301 号房
100人份\\/盒
2℃~8℃避光保存,禁止冷冻,有效期12个月。
第二类