互联网药品信息证书编号:(苏)-经营性-2020-0005 增值电信业务经营许可证编号:
苏B2-20150023 Copyright ©南京瑞凡科技发展有限公司 2003-2024 qxw18.com All Rights Reserved 律师支持:北京易欧阳光律师事务所
添加客服微信
为您精准推荐
微信扫一扫
使用小程序
全转运钴胺素测定试剂盒(酶联免疫法)
浙械注准20172400870
浙江省杭州余杭经济技术开发区兴国路519号综合大楼10层
2022-01-04
2027-07-30
由酶标包被板(包被有抗-全转钴胺素单克隆抗体)、样本稀释液(柠檬酸盐缓冲液、叠氮化钠)、洗涤缓冲液(8倍,磷酸缓冲液、叠氮化钠)、终止液(氢氧化钠溶液)、酶结合物(含有碱性磷酸酶标记的转钴胺素单克隆抗体、牛血清白蛋白、叠氮化钠)、底物(磷酸对硝基苯酯缓冲液)、校准品1(含有牛血清白蛋白、叠氮化钠的缓冲液)、校准品2-6(磷酸缓冲液、牛血清白蛋白、叠氮化钠、全转钴胺素)、低值质控品和高值质控品(磷酸缓冲液、牛血清白蛋白、叠氮化钠、全转钴胺素)组成。 (具体内容详见说明书)
用于体外定量检测人血清中的全转运钴胺素。
杭州余杭经济技术开发区兴国路519号1号厂房
96人份盒、48人份盒
该试剂盒在2℃~8℃保存,有效期12个月。
第二类