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一次性使用配药用注射器

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用配药用注射器

注册人名称：

扬州金利源医疗器械厂

注册(备案)号：

苏械注准20142140590

注册人住所：

扬州市江都区丁沟工业园腾飞路16号

批准(备案)日期：

2019-11-18

有效期至：

2024-11-17

结构及组成：

一次性使用配药用注射器由外套、芯杆、橡胶活塞及一次性使用侧孔针或斜面针（1.2mm、1.6mm）组成，按容量不同分为三种规格，经环氧乙烷灭菌，无菌。

适用范围：

供临床配制药液和加药用。

生产地址：

扬州市江都区丁沟工业园腾飞路16号

型号规格：

20mL、30 mL、50 mL

产品储存条件及有效期：

\\/

管理类别：

第二类

备注：

原医疗器械注册证编号：苏械注准20142150590 。

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