医用压缩式雾化器-豫械注准20172210449-器械数据

产品名称：

医用压缩式雾化器

注册人名称：

新乡市日康医疗器械厂

注册(备案)号：

豫械注准20172210449

注册人住所：

辉县市韭山路北段

批准(备案)日期：

2017-06-20

有效期至：

2022-06-19

结构及组成：

结构及组成:医用压缩式雾化器由主机(压缩机、控制器)、送气管、雾化罐、吸嘴和吸入面罩组成。主要性能指标:1.雾化速率:雾化器的平均雾化速率应≥0.2mlmin(2%的生理盐水);2.残液量:雾化器的残液量:≤1ml;3.雾粒直径分布:在温度25℃±5℃,相对湿度35%～80%的环境条件下,对20℃±5℃的蒸馏水或生活饮用水进行雾化测量,雾化器工作产生的雾粒直径为0.5um～5um之间的雾粒所占比例≥60%;中位粒径3.5um,其误差应不超过±25%。

适用范围：

适用于呼吸道雾化药物吸入治疗。

生产地址：

辉县市韭山路北段

型号规格：

WHQ-801型、WHQ-802型

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医用压缩式雾化器