重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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金属髓内针
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第三类
产品名称：
金属髓内针
注册人名称：
注册(备案)号：
国械注准20233130233
注册人住所：
浙江省余姚市经济开发区城东新区冶山路
批准(备案)日期：
2023-03-07
有效期至：
2028-03-06
结构及组成：
金属髓内针选用符合标准GB/T 13810规定的TC4材料制造。产品表面经阳极氧化处理或未经阳极氧化处理，阳极氧化类型为着色阳极氧化，以非灭菌状态交付。
适用范围：
适用于四肢骨折内固定。
生产地址：
浙江省余姚市名邦科技工业园区安山路198号
型号规格：
见附页
管理类别：
第三类
备注：
/
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