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一次性使用无菌冷冻消融针

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

一次性使用无菌冷冻消融针

注册(备案)号:

国械注准20173013089

注册人住所:

北京市海淀区花园北路35号9号楼6层606室

批准(备案)日期:

2022-01-26

有效期至:

2027-02-13

结构及组成:

型号HYG KBD-I由针尖、针管、手柄、真空帽、回流管组成。型号HYG KBD-II 由针尖、针管、手柄、真空帽、手柄延长管、回流管组成。

适用范围:

该产品与该公司制造的HYG KB系列低温冷冻手术系统配合使用,用于临床中除空腔肿瘤外的实体肿瘤冷冻治疗。

生产地址:

北京市顺义区天竺空港工业区B区裕华路30号安泰科技8号楼6层西侧A601室-609室、7层西侧A701室-A711室

型号规格:

型号HYG KBD-I(规格26180、26150、26120)、型号HYG KBD-II (规格26180、26150、26120)

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国械注准20173583089