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全自动核酸检测反应体系构建系统
浙械注准20202220328
浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路208号2幢4、5层
2020-04-13
2025-04-12
产品由主机、USB转485模块、系统管理软件(发布版本:V1)和扫码器(选配)组成。
本产品与配套试剂配合使用,用于孕妇血浆样本核酸检测的前处理。
浙江省第二类创新医疗器械
浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路208号2幢4、5层
Cubics Dx
第二类
全自动核酸检测反应体系构建系统
国食药监械(进)字2012第2401933号/QIAGEN GmbH 有效期至:2016-05-23全自动核酸检测反应体系构建系统
国械注进20162401996/Qiagen GmbH 有效期至:2021-05-29全自动核酸检测反应体系构建系统
苏苏食药监械(准)字2014第1400193号/苏州新波生物技术有限公司 有效期至:2018-03-12全自动核酸检测反应体系构建系统
苏械注准20172411510/苏州新波生物技术有限公司 有效期至:2022-08-13全自动核酸检测反应体系构建系统
苏械注准20172411772/苏州新波生物技术有限公司 有效期至:2022-09-25全自动核酸检测反应体系构建系统
湘械注准20192220423/圣湘生物科技股份有限公司 有效期至:2025-01-02全自动核酸检测反应体系构建系统
湘械注准20212220993/湖南杰毅生物技术有限公司 有效期至:2026-06-08全自动核酸检测反应体系构建系统
苏械注准20202220555/苏州创澜生物科技有限公司 有效期至:2025-05-11全自动核酸检测反应体系构建系统
苏械注准20192220240/苏州新波生物技术有限公司 有效期至:2029-03-13全自动核酸检测反应体系构建系统
浙械注准20232221007/领航基因科技(杭州)有限公司 有效期至:2028-01-08全自动核酸检测反应体系构建系统Fully Automatic Assay Setup System
国械注进20162221996/凯杰德国QIAGEN GmbH 有效期至:2026-03-16