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正畸支抗钉安装工具包

国产 备案 第一类
产品名称:

正畸支抗钉安装工具包

注册(备案)号:

粤深械备20240275

注册人住所:

广东省深圳市坪山新区六联社区锦龙大道路口宝山路东侧海科兴战略新兴产业园A栋01区2楼

批准(备案)日期:

2024-04-02

结构及组成:

正畸支抗钉安装工具包产品由骨科电钻头、骨科用螺丝刀、快装手柄、骨科定位器组成。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述如下:n1.骨科电钻头:由钻身和螺旋槽、连接器组成。采用不锈钢材料制成。可重复使用,非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。与电钻有源设备配合使用,用于钻孔、攻螺纹、固定、导向或插入取出植入物。n2.骨科用螺丝刀:骨科手术配套工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。可重复使用。用于辅助将植入物或骨植入体内或者从体内取出。n3.快装手柄:骨科手术配套工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供,重复性使用。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。与手术器械配合使用,用于辅助完成植入物安装。n4.骨科定位器:骨科手术配套基础工具。I型采用不锈钢材料制成。II型采用铝合金材料制成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供,重复性使用。使用前使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥下使用。用于定位和保护。

适用范围:

用于正畸支抗钉的植入手术。

变更情况:

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生产地址:

广东省深圳市坪山区坪山街道六联社区锦龙大道路口宝山路东侧海科兴战略新兴产业园A栋01区2楼、B栋801

产品储存条件及有效期:

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管理类别:

第一类

备注:

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