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总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)

国产失效注册

产品名称：

总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)

注册人名称：

南京神州英诺华医疗科技有限公司

苏食药监械(准)字2011第2400376号

批准(备案)日期：

2011-05-10

有效期至：

2015-05-09

结构及组成：

总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADHNa2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪和

适用范围：

用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。

产品标准编号：

YZB/苏0409-2011总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)

生产地址：

南京市江宁区麒麟街道宝山路7号

型号规格：

R1单包装瓶含量:20-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;STD:2ml