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VLIFT Implants

国产失效注册

产品名称：

VLIFT Implants

注册人名称：

国食药监械(进)字2008第3461523号(更)

注册人住所：

Zone Industrielle de Marticot ,33610-CESTAS

批准(备案)日期：

2008-06-04

有效期至：

2012-06-04

结构及组成：

该产品由笼状椎体主体,端盖和延长柱组成;植入物由钛合金材料(ISO5832-3)制造。该产品非无菌状态提供,一次性使用。

适用范围：

该产品是用来帮助脊柱融合的,用于置换由于肿瘤或创伤(如;骨折)造成的塌陷、损坏、或不稳定的胸腰段的椎体或椎骨。

代理公司：

香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处

生产国或地区中文：

法国

变更情况：

售后服务机构由“北京中医保史赛克医疗设备维修站”变更为“史赛克(北京)医疗器械有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第3461523号变更为国食药监械(进)字2008第3461523号(更);原证自发证之日起作废。

生产地址：

Zone Industrielle de Marticot ,33610-CESTAS,France