医用压缩式雾化器-粤械注准20192081177-器械数据

产品名称：

医用压缩式雾化器

注册人名称：

深圳市正康科技有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20192081177

注册人住所：

深圳市龙岗区平湖街道禾花社区福星一巷3号后A栋2、3楼

批准(备案)日期：

2019-11-14

有效期至：

2024-11-13

结构及组成：

压缩式雾化器由主机、送气管、雾化装置、口含器或吸入面罩组成。

适用范围：

通过压缩气体产生的气流物化药物并将其输送到呼吸道，供呼吸道雾化药物吸入治疗用。

变更情况：

2023-06-21: 1、型号、规格由“MH-709、ZK-710、ZK-711、ZK-712、ZK-713”变更为“MH-709、ZK-710、ZK-711、ZK-712、ZK-713、MH-709S、ZK-715、ZK-709M”。rn2、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页（共12页）。

生产地址：

深圳市龙岗区平湖街道禾花社区福星一巷3号后A栋2、3楼

型号规格：

MH-709、ZK-710、ZK-711、ZK-712、ZK-713、MH-709S、ZK-715、ZK-709M

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“粤械注准20192081177”注册证共同使用。

找产品

医用压缩式雾化器