重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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妇科成套手术器械
国产
备案
第一类
产品名称：
妇科成套手术器械
注册人名称：
注册(备案)号：
浙杭械备20190153号
注册人住所：
/
批准(备案)日期：
2019-04-09
结构及组成：
由妇产科用剪、妇科组织钳、子宫腔活体取样钳、妇科分离钳、子宫拉钩、阴道拉钩、子宫颈扩张器、阴道牵开器、阴道压板、宫颈压板、子宫肌瘤剥离器、举宫器组成。
适用范围：
供妇科疾病的检查和手术用。
变更情况：
备案人名称-中文由“杭州桐庐时空候医疗器械股份有限公司”变更为“杭州桐庐时空候医疗器械有限公司”变更时间2019年04月09日
生产地址：
浙江省杭州市桐庐县桐君街道桑园路100号
型号规格：
FK-Ⅱ型
产品储存条件及有效期：
/
管理类别：
第一类
