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脊柱后路内固定系统器械包

国产 失效 注册
产品名称:

脊柱后路内固定系统器械包

注册(备案)号:

沪食药监械(准)字2011第1100864号

注册人住所:

上海市浦东新区周浦镇天雄路588弄1-28号第23幢

批准(备案)日期:

2011-09-26

有效期至:

2015-09-25

结构及组成:

器械包共由45种器械、93件组件构成,包内的器械及数量配置见附表。主要技术指标:1. 器械包内产品的技术要求应符合器械包注册产品标准中的有关规定; 2. 器械包内外应整洁,无污物、污点;3. 器械包内产品排列应整齐,固定应牢固。

适用范围:

供脊柱后路内固定系统植入手术用。包内组件仅供本器械包使用。

产品标准编号:

YZB/沪5351-10A-2011《脊柱后路内固定系统器械包》

生产地址:

上海市浦东新区周浦镇天雄路588弄1-28号第23幢