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全程C反应蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

全程C反应蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册(备案)号:

粤械注准20222401032

注册人住所:

深圳市坪山区坑梓街道沙田社区坪山大道6352号厂房二412

批准(备案)日期:

2022-07-29

有效期至:

2027-07-28

结构及组成:

Ra:包被着抗全程 C 反应蛋白抗体的超顺磁性磁珠, 悬浮于缓冲液, 含防腐剂。rnRb:抗全程 C 反应蛋白抗体-碱性磷酸酶标记物稀释于缓冲液, 含防腐剂。rnRc:Tris 盐缓冲液, 含防腐剂。rn校准品C0、校准品C1、校准品C2:全程 C 反应蛋白稀释于缓冲液, 含防腐剂。rn质控品L、质控品H:全程 C 反应蛋白稀释于缓冲液, 含防腐剂。

适用范围:

用于体外定量测定人体血清、血浆、全血中全程C反应蛋白的含量,临床上主要作为一种非特异性炎症指标。

生产地址:

深圳市坪山区坑梓街道沙田社区坪山大道6352号厂房二412

型号规格:

2×25人份/盒、2×50人份/盒、2×100人份/盒。

产品储存条件及有效期:

未开瓶试剂 2-8℃保存, 有效期为 6 个月。rn上机使用后, 在 2-8℃的贮存环境下有效期为 28 天。

管理类别:

第二类