白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-PE-Cy7）CD19 PE-Cy7 Reagent-国械注进20193402360-器械数据

产品名称：

白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-PE-Cy7）CD19 PE-Cy7 Reagent

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注进20193402360

注册人住所：

2350 Qume Drive San Jose, California 95131, USA

批准(备案)日期：

2019-09-04

有效期至：

2024-09-03

结构及组成：

CD19单克隆抗体（克隆SJ25C1），试剂溶解在含有明胶和 0.1% 叠氮化钠的磷酸盐缓冲液（PBS）中。(具体内容详见产品说明书）

适用范围：

该产品用于鉴定表达CD19 抗原的细胞。

代理公司：

碧迪医疗器械（上海）有限公司

代理公司地址：

中国（上海）自由贸易试验区富特北路458号三层348部位

生产地址：

2350 Qume Drive San Jose, California 95131, USA

型号规格：

100检测人份

产品储存条件及有效期：

2～8℃避光保存，有效期12个月。

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3404443号

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