找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

儿茶酚胺及其代谢物9项样本萃取液

国产备案第一类

产品名称：

儿茶酚胺及其代谢物9项样本萃取液

注册人名称：

浙江禾谱医疗器械有限公司

浙杭械备20201333号

注册人住所：

浙江省杭州市萧山区经济技术开发区鸿兴路111号1号楼5楼506室

批准(备案)日期：

2021-10-27

结构及组成：

样本萃取液主要由甲醇、乙腈组成。

适用范围：

本产品用于对样本进行分析前预处理，溶解细胞，萃取出待测物质。

变更情况：

明确儿茶酚胺及其代谢物9项分别为：多巴胺(DA)、左旋多巴（L-DA）、肾上腺素（E）、去甲肾上腺素（NE）、变肾上腺素（MN）、变去甲肾上腺素（NMN）、3-甲氧酪胺（3-MT）、5-羟色胺（5-HT）、5-羟-吲哚乙酸等9项指标。变更时间2020年12月30日；产品有效期由“未开封，0-35℃保存3个月，开封后，0-35℃保存1个月。”变更为“未开封，0-35℃保存12个月，开封后，0-35℃保存1个月。”；主要组成成分由“ 样本萃取液主要由甲醇、乙腈组成。”变更为“样本萃取液主要由甲醇、乙腈、空白基质（BSA）组成。”变更时间2021年03月23日；主要组成成分由“ 样本萃取液主要由甲醇、乙腈、空白基质（BSA）组成。”变更为“样本萃取液主要由组分A、组分B组成。”变更时间2021年10月27日

生产地址：

浙江省杭州市萧山区经济技术开发区鸿兴路111号1号楼5楼。

型号规格：

HP1141:48人份/盒，HP1241:96人份/盒。

管理类别：

第一类