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胃蛋白酶原I检测试剂盒(化学发光法)
湘械注准20192400330
长沙高新开发区麓天路19号第二制剂楼一、二楼
2021-08-05
2024-10-28
见附表。
供医疗机构用于对人血清样本中胃蛋白酶原Ⅰ(PG I)浓度的体外定量检测,临床上主要用于评价胃泌酸腺细胞功能,不得用于肿瘤诊断。
变更时间:2021-08-05n变更内容:1、变更申请人名称由“长沙中生众捷生物技术有限公司”变更为“复星诊断科技 (长沙) 有限公司”。
长沙市高新区麓天路19号第二制剂楼二、三层
试剂:50测试/盒(R1:1×50测试;R2:1×50测试;R3:1×50测试);试剂:50测试/盒(R1:1×50测试;R2:1×50测试;R3:1×50测试)、校准品:6×1mL、质控品:2×1mL;试剂:100测试/盒(R1:1×100测试;R2:1×100测试;R3:1×100测试);试剂:100测试/盒(R1:1×100测试;R2:1×100测试;R3:1×100测试)、校准品:6×1mL、质控品:2×1mL;试剂:2×100测试/盒(R1:2×100测试;R2:2×100测试;R3:2×100测试);试剂:2×100测试/盒(R1:2×100测试;R2:2×100测试;R3:2×100测试)、校准品:6×1mL、质控品:2×1mL。
1.试剂盒在2~8℃、密封保存有效期12个月。2.试剂启用后,置于分析仪上可稳定30天(8~15℃)。3.校准品、质控品开瓶后,在18~25℃避光的条件下贮存,可稳定6小时;在2~8℃避光的条件下贮存,可稳定30天。
第二类
不涉及