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扩髓系统专用器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

扩髓系统专用器械包

注册(备案)号:

鲁威械备20190065号

注册人住所:

威海市旅游度假区香江街26号

批准(备案)日期:

2019-07-02

结构及组成:

扩髓系统专用器械包是由连接杆、刀头、骨导引针、骨科复位器、快装手柄、测深器、打入器组成。包内各组成器械均属于第一类医疗器械,可重复使用。非无菌形式提供。包内器械规格可选配。连接杆:与气动或电动工具配合使用,用于主机与工具之间的连接或保护。采用不锈钢材料制成。刀头:与气动或电动手术设备配合使用,用于打磨、切削组织和骨质。采用不锈钢材料制成。骨导引针:由头部、针体和尾部组成。用于在骨科手术过程中导向、导引或定位。采用不锈钢材料制成。骨科复位器:骨科创伤手术配套工具,用于骨科内固定手术骨折复位。采用不锈钢材料制成。快装手柄:骨科手术配套工具,与手术器械配合使用,用于辅助完成植入物安装。采用不锈钢材料制成。测深器:骨科手术配套基础工具,用于骨科手术时测量直径、深度、孔径、角度、弧度等。采用镍钛合金材料制成。打入器: 骨科手术配套工具,用于辅助将植入物或骨植入体内或者从体内取出。采用不锈钢材料制成。

适用范围:

该产品供股骨和胫骨骨折内固定手术时扩髓用。

生产地址:

威海市旅游度假区香江街26号

管理类别:

第一类