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可视喉镜

国产 失效 注册
产品名称:

可视喉镜

注册(备案)号:

沪械注准20162220665

注册人住所:

中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路150号4号楼2楼202室、7号楼2楼202室

批准(备案)日期:

2016-09-30

有效期至:

2021-09-29

结构及组成:

产品由可视喉镜主机、系列规格的硬管探条、三合一线和充电器组成。可视喉镜主机主要由可充电锂电池、液晶屏、电路板(含软件组件,版本号:V1.0)及储存卡组成。硬管探条主要由不锈钢支撑管、信号传输系统、摄像模组和LED光源组成。

适用范围:

供医疗机构用于麻醉及抢救时经口导入气管插管。

变更情况:

=上海市食品药品监督管理局

生产地址:

上海市浦东新区张江高科技园区胜利路836号7幢甲402-2,403室

型号规格:

型号:i-Scope-A,硬管探条规格:ISAB01)ISAB02)ISAB03)ISAB04)ISAB05)ISAB06。

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