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雌二醇测定试剂盒(荧光免疫层析法)

国产有效注册第二类

产品名称：

雌二醇测定试剂盒(荧光免疫层析法)

注册人名称：

京械注准20202400388

注册人住所：

北京市通州区中关村科技园区通州园光机电一体化产业基地嘉创路5号1号楼301-303、310-312室

批准(备案)日期：

2020-10-19

有效期至：

2025-10-18

结构及组成：

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适用范围：

该产品用于体外定量测定人血清、血浆或全血中雌二醇（E2）的含量。

生产地址：

北京市通州区中关村科技园区通州园光机电一体化产业基地嘉创路5号1号楼301-303、310-312室

型号规格：

1人份盒；10人份盒；25人份盒；50人份盒；100人份盒

产品储存条件及有效期：

原包装试剂在2℃～30℃条件下存放有效期

管理类别：

第二类