重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用子宫造影管
国产
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第二类
产品名称：
一次性使用子宫造影管
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20142180339
注册人住所：
扬州市头桥镇弘扬路50号
批准(备案)日期：
2020-05-28
有效期至：
2025-05-27
结构及组成：
一次性使用子宫造影管由导管、气囊和塞阀组成，按管径不同分为四种规格。子宫造影管采用符合YY\\/T 0031-2008中规定的输液、输血用硅橡胶管路及弹性件制成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
适用范围：
供临床妇产科子宫输卵管造影用。
生产地址：
扬州市头桥镇弘扬路50号
型号规格：
10、12、14、16。
产品储存条件及有效期：
\\/
管理类别：
第二类
备注：
原医疗器械注册证编号：苏械注准20142660339
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