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医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白软膏

国产有效注册第二类

产品名称：

医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白软膏

注册人名称：

湘械注准20222141175

注册人住所：

湖南省常德市安乡县大鲸港镇产业开发区鲸港园区

批准(备案)日期：

2022-06-28

有效期至：

2027-06-27

结构及组成：

本品由乳膏和容器组成,乳膏由卡波姆、依地酸二钠、羟苯丙酯钠、三乙醇胺、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、甘油、纯化水组成；容器为铝质药用软膏管。产品经辐照灭菌,无菌供应。

适用范围：

在皮肤表面形成保护层，起物理屏障作用；用于浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤、激光/光子/果酸换肤/微整形术后的非慢性创面及周围皮肤的护理。

生产地址：

湖南省常德市安乡县大鲸港镇产业开发区鲸港园区

型号规格：

1g/支、3g/支、5g/支、6g/支、8g/支、10g/支、15g/支、20g/支、25g/支、30g/支、40g/支、50g/支、60g/支、80g/支、100g/支、120g/支、150g/支、200g/支。

管理类别：

第二类