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跟腱缝合手术器械包

国产 备案 第一类
产品名称:

跟腱缝合手术器械包

注册(备案)号:

浙杭械备20240359

注册人住所:

浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区白云源东路655号

批准(备案)日期:

2024-05-10

结构及组成:

跟腱缝合手术器械包由骨牵引针、骨科钻头、骨锉、骨科钻孔瞄准器、骨科用螺丝刀、快装手柄、骨导引器、骨科用穿线器、骨钩、持针钳、缝合钳、剪断钳、推结钳、夹持钳、骨剪、骨凿和抓钳组成。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。

适用范围:

用于跟腱缝合手术时使用。包内各器械的预期用途见附件中各器械的预期用途。

生产地址:

浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区白云源东路655号

管理类别:

第一类